(3-Chloro-benzyl)-piperidin-4-yl-amine hydrochloride | 1233955-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Chloro-benzyl)-piperidin-4-yl-amine hydrochloride
• 英文别名: N-[(3-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1233955-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂*2ClH
• 分子量: 297.655
• InChiKey: RSKWQJHIQHRLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-benzyl)-piperidin-4-yl-amine hydrochloride 在 盐酸 、 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和选择性的合成，的小分子抑制剂共活化剂相关的精氨酸甲基1（CARM1）†往最‡

  摘要：

  辅助激活剂相关的精氨酸甲基转移酶1（CARM1）是I型蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT），可催化精氨酸转化为单甲基精氨酸（MMA），进一步转化为不对称二甲基精氨酸（ADMA）。CARM1甲基化组蛋白3精氨酸17和26，以及许多非组蛋白，包括CBP / p300，SRC-3，NCOA2，PABP1和SAP49，同时还充当与癌症相关的各种蛋白质的共激活剂。 p53，NF-κβ，β-catenin，E2F1和类固醇激素受体ERα。结果，CARM1参与转录激活，细胞分化，细胞周期进程，RNA剪接和DNA损伤反应。它与几种人类癌症相关，包括乳腺癌，结肠癌，前列腺癌和肺癌，因此是潜在的肿瘤靶标。在此处，我们提出了一系列CARM1抑制剂的设计和合成。根据片段命中，我们发现了化合物9是一种强效抑制剂，相对于其他PRMT，它对CARM1具有选择性。

  DOI：

  10.1039/c6md00342g
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 在 盐酸 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-Chloro-benzyl)-piperidin-4-yl-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计和选择性的合成，的小分子抑制剂共活化剂相关的精氨酸甲基1（CARM1）†往最‡

  摘要：

  辅助激活剂相关的精氨酸甲基转移酶1（CARM1）是I型蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT），可催化精氨酸转化为单甲基精氨酸（MMA），进一步转化为不对称二甲基精氨酸（ADMA）。CARM1甲基化组蛋白3精氨酸17和26，以及许多非组蛋白，包括CBP / p300，SRC-3，NCOA2，PABP1和SAP49，同时还充当与癌症相关的各种蛋白质的共激活剂。 p53，NF-κβ，β-catenin，E2F1和类固醇激素受体ERα。结果，CARM1参与转录激活，细胞分化，细胞周期进程，RNA剪接和DNA损伤反应。它与几种人类癌症相关，包括乳腺癌，结肠癌，前列腺癌和肺癌，因此是潜在的肿瘤靶标。在此处，我们提出了一系列CARM1抑制剂的设计和合成。根据片段命中，我们发现了化合物9是一种强效抑制剂，相对于其他PRMT，它对CARM1具有选择性。

  DOI：

  10.1039/c6md00342g