(S)-5-(2-Hydroxyethyl)-1-methyl-2-pyrrolidon | 63583-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-5-(2-Hydroxyethyl)-1-methyl-2-pyrrolidon
• 英文别名: (5S)-5-(2-hydroxyethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 63583-25-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: LKQOTZSNCBMFBU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(2-Hydroxyethyl)-1-methyl-2-pyrrolidon 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Chloro-4-[2-((S)-1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-ethoxy]-2-oxo-3-(3,4,5-trimethyl-phenyl)-1,2-dihydro-quinoline-6-carboxylic acid [1,2,5]thiadiazol-3-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of neutral 4-O-alkyl quinolone nonpeptide GnRH receptor antagonists

  摘要：

  A series of neutral, nonbasic quinolone GnRH antagonists were prepared via Mitsunobu alkylation of protected and unprotected 4-hydroxy quinolone intermediates. The synthetic route was improved by utilization of unique reactivity and convergency afforded by the use of mono and bis-trimethylsilylethyl protected quinolones. Potent neutral GnRH antagonists were identified, including ether and lactam derivatives, that show similar in vitro binding affinity and functional activity as compared to the earlier basic 4-aminoalkyl quinolone series of nonpeptide GnRH antagonists. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.056