5-(tert-butoxycarbonyl)-6-methyl-4-(2-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione | 1222798-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(tert-butoxycarbonyl)-6-methyl-4-(2-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione
• CAS: 1222798-03-9
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 371.463
• InChiKey: LVOJQEHZVKZSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛 、 乙酰乙酸叔丁酯 、 硫脲 在 samarium(III) perchlorate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到5-(tert-butoxycarbonyl)-6-methyl-4-(2-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Assisted Synthesis of Novel 4-(2-Phenyl-1,2,3-Triazol-4-yl)-3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-(Thio)ones Catalyzed by Sm(ClO4)3

  摘要：

  本文描述了一种在超声波辐射下，使用高氯酸钐作为催化剂，从1,3-二羰基化合物、2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛和尿素或硫脲中高效合成新型4-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-3,4-二氢-嘧啶-2(1H)-(硫代)酮的方法。与常规方法相比，该方法的主要优点是条件温和、反应时间短、收率高。

  DOI：

  10.3390/molecules15042087