1-[1-(Chloro-phenyl-methyl)-cyclopropylsulfanyl]-2,4-dinitro-benzene | 56061-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(Chloro-phenyl-methyl)-cyclopropylsulfanyl]-2,4-dinitro-benzene
• CAS: 56061-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 364.809
• InChiKey: VFYAVXSLXGQPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环亚丙基甲基苯 、 2,4-二硝基苯硫氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[1-(Chloro-phenyl-methyl)-cyclopropylsulfanyl]-2,4-dinitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丙烷的加成反应-Ⅲ：2，4-二硝基苯磺酰氯与亚烷基环丙烷的反应

  摘要：

  的2,4-二硝基苯磺酰氯加入（ArSCl）与数phenylmethylenecyclopropanes（的2，3，4）和α-cyclopropylstyrene（5），在CH 2氯2和AcOH，进行了研究。所述cyclopropylcarbinyl苯基碳离子的参与（19A，19B，20，22被假定）。在19a和19b的情况下，环丙基环上带负电的2,4-二硝基苯硫基可防止开环重排，因此主要产生普通的加成产物。另一方面，未取代的环丙基环（20和22）进行重排成均聚物加合物。SAr基团的强力影响在存在20个SAr取代环和未取代环的情况下得到了明确证明，只有未取代的环发生环断裂。均丙基加合物的立体化学由中间体环丙基羰基碳鎓离子的二等分构象控制，该构象取决于环丙基环与其他取代基的空间相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97374-0