2-bromo-7-methoxy-6-methyldibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one | 1338928-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-bromo-7-methoxy-6-methyldibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one
• 英文别名: 3-bromo-9-methoxy-10-methyl-5H-benzo[b][1]benzoxepin-6-one
• CAS: 1338928-49-6
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₃
• 分子量: 333.181
• InChiKey: HKTCQTNDFTZFSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯砒啶-3-硼酸 、 2-bromo-7-methoxy-6-methyldibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以37.2%的产率得到2-amino-2'-bromo-6'-methoxy-1,5'-dimethylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011130741A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-(3-methoxy-2-methylphenoxy)phenyl)acetic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96.4%的产率得到2-bromo-7-methoxy-6-methyldibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011130741A1