S-(-)-1-benzyloxycarbonyl-4-(4-fluorophenyl)hydroxymethyl-piperidine | 134356-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(-)-1-benzyloxycarbonyl-4-(4-fluorophenyl)hydroxymethyl-piperidine
• CAS: 134356-71-1
• 化学式: C₂₀H₂₂FNO₃
• 分子量: 343.398
• InChiKey: REFBRZBZEHZTQE-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(-)-1-benzyloxycarbonyl-4-(4-fluorophenyl)hydroxymethyl-piperidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.86 g的产率得到S-(-)-4-(4-fluorophenyl)hydroxymethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  在新型生物活性α-芳基-4-哌啶甲醇衍生物的四种立体异构体的合成中，多克脂肪酶催化的对映选择性酰化反应

  摘要：

  从手性前体2上聚合并合成了新型非麻醉镇痛药1- [2-（4-氟苯基）-2-羟乙基] -4-4（4-氟苯基）羟甲基]-哌啶1的四种立体异构体。 3.在有机介质中，通过来自假单胞菌属（Pseudomonas sp。）的脂肪酶催化的对映选择性酰化的光学拆分用于制备具有高对映体纯度（≥97％ee）的多克级的2和3。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80531-5
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-4-(4-fluorobenzoyl)-piperidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 S-(-)-1-benzyloxycarbonyl-4-(4-fluorophenyl)hydroxymethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  在新型生物活性α-芳基-4-哌啶甲醇衍生物的四种立体异构体的合成中，多克脂肪酶催化的对映选择性酰化反应

  摘要：

  从手性前体2上聚合并合成了新型非麻醉镇痛药1- [2-（4-氟苯基）-2-羟乙基] -4-4（4-氟苯基）羟甲基]-哌啶1的四种立体异构体。 3.在有机介质中，通过来自假单胞菌属（Pseudomonas sp。）的脂肪酶催化的对映选择性酰化的光学拆分用于制备具有高对映体纯度（≥97％ee）的多克级的2和3。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80531-5