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N-phenyl-5-(3-pyridyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide | 98599-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-5-(3-pyridyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide
英文别名
N-phenyl-5-pyridin-3-yl-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-7-carboxamide
N-phenyl-5-(3-pyridyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide化学式
CAS
98599-40-7
化学式
C18H15N3OS
mdl
——
分子量
321.403
InChiKey
NCMZSKWZFQTSQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺7-chloroformyl-5-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole hydrochloride 、 、 sodium hydroxide甲烷二氯甲烷 、 aqueous solution 、 sodium hydroxidemagnesium sulfate甲烷 、 crude solution 、 crude product 、 乙腈异丙醚氢氧化钾 、 crystals 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 4.0~60.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下, 反应 18.25h, 以obtained earlier (625 cc)的产率得到N-phenyl-5-(3-pyridyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Anti-thrombotic ortho-condensed pyrrole derivatives, compositions, and
    摘要:
    本发明提供了式为:##STR1##的新型吡咯衍生物,其中R'=H,烷基或苯基,可选地被卤素,烷基,烷氧基或烷硫基取代,Z=0或S,p=0或1,而A是一个杂环环,使其与吡咯形成1H,3H-吡咯并[1,2-c]噻唑,2,3-二氢-1H-吡咯啉可选地被OH取代,5,6,7,8-四氢吲哚啉,1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪,2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑,1H,3H-吡咯并[1,2-c]噁唑,1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁唑或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系,n=0或1,Het=3-吡啶基或5-噻唑基,且(1)要么R=H,卤素,烷基或苯基,可选地被卤素,烷氧基或烷硫基取代,Y=烷基或苯基,可选地被卤素,烷基,烷氧基或烷硫基取代,或Y=--NR.sub.1 R.sub.2,其中:要么R.sub.1=H且R.sub.2=未取代的烷基,环烷烃(C.sub.3-C.sub.6),烯基(C.sub.2-C.sub.4),炔基(C.sub.3-C.sub.4),苄基或苯基基团,可选地被卤素,烷基,烷氧基,烷硫基,CF.sub.3或NO.sub.2取代,或R.sub.2=金刚烷基,吡啶基或吡啶甲基,或R.sub.1和R.sub.2=均未取代的烷基,或R.sub.1和R.sub.2来自于4-苯基哌嗪-1-基基团,其中苯基部分可被卤素,烷基,烷氧基,烷硫基,CF.sub.3或NO.sub.2取代(2)或R=卤素,烷基或苯基,可选地被卤素,烷氧基或烷硫基取代,而Y=NH.sub.2或A是一个杂环环,使其与吡咯形成2,3-二氢-1H-吡咯啉被OH取代,2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系,R=H,Y=NH.sub.2,n=0或1或Het=5-噻唑基或3-吡啶基,或A是一个杂环环,使其与吡咯形成1H,3H-吡咯并[1,2-c]噻唑,2,3-二氢-1H-吡咯啉,5,6,7,8-四氢吲哚啉,1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪,1H,3H-吡咯并[1,2-c]噁唑或1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁唑环系,R=H,Y=NH.sub.2,且Het=5-噻唑基和n=0或1或Het=3-吡啶基和n=1,所述烷基包含1至4个C,作为直链或支链,以及其酸加成盐,包含所述吡咯衍生物的制药组合物和其制备方法。这些吡咯衍生物在预防和治疗血栓性疾病方面是有用的。
    公开号:
    US04684658A1
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文献信息

  • US4684658A
    申请人:——
    公开号:US4684658A
    公开(公告)日:1987-08-04
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