摘要:
本发明提供了式为:##STR1##的新型吡咯衍生物,其中R'=H,烷基或苯基,可选地被卤素,烷基,烷氧基或烷硫基取代,Z=0或S,p=0或1,而A是一个杂环环,使其与吡咯形成1H,3H-吡咯并[1,2-c]噻唑,2,3-二氢-1H-吡咯啉可选地被OH取代,5,6,7,8-四氢吲哚啉,1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪,2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑,1H,3H-吡咯并[1,2-c]噁唑,1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁唑或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系,n=0或1,Het=3-吡啶基或5-噻唑基,且(1)要么R=H,卤素,烷基或苯基,可选地被卤素,烷氧基或烷硫基取代,Y=烷基或苯基,可选地被卤素,烷基,烷氧基或烷硫基取代,或Y=--NR.sub.1 R.sub.2,其中:要么R.sub.1=H且R.sub.2=未取代的烷基,环烷烃(C.sub.3-C.sub.6),烯基(C.sub.2-C.sub.4),炔基(C.sub.3-C.sub.4),苄基或苯基基团,可选地被卤素,烷基,烷氧基,烷硫基,CF.sub.3或NO.sub.2取代,或R.sub.2=金刚烷基,吡啶基或吡啶甲基,或R.sub.1和R.sub.2=均未取代的烷基,或R.sub.1和R.sub.2来自于4-苯基哌嗪-1-基基团,其中苯基部分可被卤素,烷基,烷氧基,烷硫基,CF.sub.3或NO.sub.2取代(2)或R=卤素,烷基或苯基,可选地被卤素,烷氧基或烷硫基取代,而Y=NH.sub.2或A是一个杂环环,使其与吡咯形成2,3-二氢-1H-吡咯啉被OH取代,2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系,R=H,Y=NH.sub.2,n=0或1或Het=5-噻唑基或3-吡啶基,或A是一个杂环环,使其与吡咯形成1H,3H-吡咯并[1,2-c]噻唑,2,3-二氢-1H-吡咯啉,5,6,7,8-四氢吲哚啉,1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪,1H,3H-吡咯并[1,2-c]噁唑或1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁唑环系,R=H,Y=NH.sub.2,且Het=5-噻唑基和n=0或1或Het=3-吡啶基和n=1,所述烷基包含1至4个C,作为直链或支链,以及其酸加成盐,包含所述吡咯衍生物的制药组合物和其制备方法。这些吡咯衍生物在预防和治疗血栓性疾病方面是有用的。