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4-(4-Chlorophenyl)imino-7-iodo-8-methyl-6-propyl-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol | 1173161-09-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Chlorophenyl)imino-7-iodo-8-methyl-6-propyl-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol
英文别名
——
4-(4-Chlorophenyl)imino-7-iodo-8-methyl-6-propyl-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol化学式
CAS
1173161-09-5
化学式
C17H19ClINO2
mdl
——
分子量
431.701
InChiKey
YGBYBXCRBSCHBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-chlorophenyl)-1-(2-hydroxyhept-3-yn-2-yl)cyclopropane-1-carboxamideN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以83%的产率得到4-(4-Chlorophenyl)imino-7-iodo-8-methyl-6-propyl-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol
    参考文献:
    名称:
    亲电环化合成多取代3-碘吡喃
    摘要:
    在温和的反应条件下,通过炔基羧酰胺与 ICl、I(2) 和 NIS 的反应,可以很容易地制备出多种多取代的 3-碘吡喃,并以良好的产率获得优异的产量。从该过程中获得的产品是多功能材料,可用于构建其他重要的复杂功能化吡喃结构。天然产物和药物中吡喃基的出现为本研究带来了重要价值。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801259
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