(2S,3aS,9aR)-5,5,7,7-Tetraisopropyl-2-thiophen-2-yl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene | 169824-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2S,3aS,9aR)-5,5,7,7-Tetraisopropyl-2-thiophen-2-yl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene
• CAS: 169824-00-4
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄SSi₂
• 分子量: 442.767
• InChiKey: LXECCTMLQUJDKD-SLFFLAALSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,9aR)-5,5,7,7-Tetraisopropyl-2-thiophen-2-yl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3S,5S)-2-Hydroxymethyl-5-thiophen-2-yl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Deoxyribonucleosides Bearing Typical Aromatic Heterocycles as Base Moiety

  摘要：

  通过将芳香杂环的锂盐与硅烷保护的 2-脱氧-D-核糖进行立体选择性加成，然后进行环化和脱保护，以良好的产率合成了七种以典型芳香杂环为基团的 C-2-脱氧-D-核糖核苷。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3969
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (2S,3aS,9aR)-5,5,7,7-Tetraisopropyl-2-thiophen-2-yl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Deoxyribonucleosides Bearing Typical Aromatic Heterocycles as Base Moiety

  摘要：

  通过将芳香杂环的锂盐与硅烷保护的 2-脱氧-D-核糖进行立体选择性加成，然后进行环化和脱保护，以良好的产率合成了七种以典型芳香杂环为基团的 C-2-脱氧-D-核糖核苷。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3969