4-benzoyl-1-(3-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopropylidene)hydrazinyl)phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1274810-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyl-1-(3-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopropylidene)hydrazinyl)phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1274810-13-7
• 化学式: C₃₁H₂₈N₄O₆
• 分子量: 552.587
• InChiKey: IAODBKRKGJKXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  139.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 1-(3-aminophenyl)-4-benzoyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到4-benzoyl-1-(3-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopropylidene)hydrazinyl)phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new derivatives of 1-(3-amino-phenyl)-4- benzoyl-5-phenyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

  摘要：

  根据文献合成了 4-苯甲酰基-1-(3-氨基苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸（1）。 1 是根据文献 1 2-(3-氨基苯基)-3,4-二苯基-2H-吡唑-3-羧酸合成的。 1 2-(3-氨基苯基)-3,4-二苯基-2H-吡唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮(5)是通过环缩合反应获得的。 通过 1 与水合肼的环缩合反应得到。新的 化合物 1 和 5 的新吡唑衍生物是通过它们与? 二酮、酮酯、萘酚、苯酚和其他各种试剂反应，合成了化合物 1 和 5 的新吡唑衍生物。 试剂反应合成了 1 号和 5 号化合物。合成化合物的结构通过以下方法表征 1H-NMR、13C-NMR、IR 和质谱以及元素分析对合成化合物的结构进行了表征。

  DOI：

  10.2298/jsc101018135k