5-[2-(1H-benzo[d]imidazo-2-yl)ethyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3,4-trihydropyrimidin-4(1H)-one | 1562195-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-[2-(1H-benzo[d]imidazo-2-yl)ethyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3,4-trihydropyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-[2-(1h-Benzimidazol-2-yl)ethyl]-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one；5-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-6-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 1562195-33-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄OS
• 分子量: 286.357
• InChiKey: GPHXUDIMTCZTIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  325-327 °C
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-6-methyl-2-sulfanylpyrimidin-5-yl)propanoic acid 、 邻苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5-[2-(1H-benzo[d]imidazo-2-yl)ethyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3,4-trihydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  四氮杂和五氮杂杂环体系和苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成

  摘要：

  5,6-二氢嘧啶基[5'，4'：5,6]吡啶基[1,2- a ]苯并咪唑和嘧啶基[4'，5'：4,5]嘧啶基[1,6- a ]-苯并咪唑衍生物是从3- [4-羟基-6-甲基（羟基）-2-苯基嘧啶-5-基]丙酸和4-羟基-2-苯基嘧啶-5-羧酸开始合成。还制备了新的6-硫烷基取代的苯并咪唑-[1,2- c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1134/s1070428014010187

文献信息

• Synthesis of tetra- and pentaazaheterocyclic systems and benzimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives
  作者：A. A. Arutyunyan

  DOI：10.1134/s1070428014020195

  日期：2014.2

  Starting with 5-carboxy-4-hydroxy-2-phenylpyrimidine and 4-hydroxy-6-methyl(hydroxy)-2-phenylpyrimidinyl-5-propanoic acids derivatives of two heterocyclic systems, benzimidazopyrido- and pyrimidopyrimidine, were synthesized. Synthesis of new S-substituted benzimidazo[1,2-c]quinazolines was also carried out.