2-(2-hydroxyphenyl)-6-(2-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine | 603131-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyphenyl)-6-(2-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 603131-00-6
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 345.321
• InChiKey: HKENPWIUMSYQRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  428.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyphenyl)-6-(2-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 在 氢溴酸 作用下， 反应 10.0h， 以85%的产率得到2,6-bis(2-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Simple One-Pot Synthesis of 2,6-Disubstituted 4-(Polyfluoroalkyl)pyridines and -pyrimidines by Reaction of 2-Polyfluoroalkylchromones with Aromatic Methyl Ketimines and Amidines

  摘要：

  2-聚氟烷基铬酮与源自芳香性甲基酮和异丙胺的酮亚胺反应，得到2,6-二芳基-4-聚氟烷基吡啶，产率为中等到偏低。苄氨基和鸟氨酸也与2-聚氟烷基铬酮发生反应，生成相应的2,6-二取代的4-聚氟烷基嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822321
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-hydroxyphenyl)-6-(2-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Simple One-Pot Synthesis of 2,6-Disubstituted 4-(Polyfluoroalkyl)pyridines and -pyrimidines by Reaction of 2-Polyfluoroalkylchromones with Aromatic Methyl Ketimines and Amidines

  摘要：

  2-聚氟烷基铬酮与源自芳香性甲基酮和异丙胺的酮亚胺反应，得到2,6-二芳基-4-聚氟烷基吡啶，产率为中等到偏低。苄氨基和鸟氨酸也与2-聚氟烷基铬酮发生反应，生成相应的2,6-二取代的4-聚氟烷基嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822321

文献信息

• Reaction of 2-Polyfluoroalkylchromones with 1,3,3-Trimethyl-3,4-dihydroisoquinolines and Methylketimines as a Direct Route to Zwitterionic Axially Chiral 6,7-Dihydrobenzo[<i>a</i>]quinolizinium Derivatives and 2,6-Diaryl-4-polyfluoroalkylpyridines
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Boris I. Usachev、Aleksei Yu. Sizov、Ivan I. Vorontsov、Yurii V. Shklyaev

  DOI：10.1021/ol0351448

  日期：2003.8.1

  2-Polyfluoroalkylchromones react with 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinolines to give zwitterionic axially chiral 6,7-dihydrobenzo[a]quinolizinium derivatives in high yields. In addition, performing this reaction with aromatic methylketimines is a simple and convenient synthesis of 2,6-diaryl-4-polyfluoroalkylpyridines.