(R)-7'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino-7-trifluoromethanesulfonyloxy-1,1'-spirobiindane | 1219025-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-7'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino-7-trifluoromethanesulfonyloxy-1,1'-spirobiindane
• CAS: 1219025-40-7
• 化学式: C₄₈H₆₀F₃O₅PS
• 分子量: 837.036
• InChiKey: BNRYJHGEFUZMRV-QZNUWAOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.06
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 (R)-7'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino-7-trifluoromethanesulfonyloxy-1,1'-spirobiindane 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以75%的产率得到(R)-methyl 7'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino-1,1'-spirobiindanyl-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性螺氨基膦配体铱配合物催化α-芳基亚甲基环烷酮的高对映选择性加氢

  摘要：

  开发了由手性螺氨基膦配体的 Ir 配合物催化的 α-芳基亚甲基环烷酮的高效不对称氢化，以高产率提供手性外环烯丙醇，具有优异的对映选择性（高达 97% ee）和高转换数（S/ C 高达 10,000）。这一新反应为合成抗炎洛索洛芬活性形式的关键中间体提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja100652f
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphinyl-7-trifluoromethanesulfonyloxy-1,1'-spirobiindane 在 三氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到(R)-7'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino-7-trifluoromethanesulfonyloxy-1,1'-spirobiindane
  参考文献：
  名称：

  手性螺氨基膦配体铱配合物催化α-芳基亚甲基环烷酮的高对映选择性加氢

  摘要：

  开发了由手性螺氨基膦配体的 Ir 配合物催化的 α-芳基亚甲基环烷酮的高效不对称氢化，以高产率提供手性外环烯丙醇，具有优异的对映选择性（高达 97% ee）和高转换数（S/ C 高达 10,000）。这一新反应为合成抗炎洛索洛芬活性形式的关键中间体提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja100652f