异丙基-(5-苯基-嘧啶-2-基)-胺 | 1048338-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 异丙基-(5-苯基-嘧啶-2-基)-胺
• 英文名称: isopropyl-(5-phenyl-pyrimidin-2-yl)-amine
• 英文别名: N-isopropyl-5-phenylpyrimidin-2-amine；N-(1-Methylethyl)-5-phenyl-2-pyrimidinamine；5-phenyl-N-propan-2-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1048338-59-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• 分子量: 213.282
• InChiKey: LBZBEMGKKOXPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 2-氯-5-苯基嘧啶 反应 16.0h， 以92%的产率得到异丙基-(5-苯基-嘧啶-2-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  简单的无微波辅助的无配体铃木交叉偶联：卤代嘧啶部分的功能化

  摘要：

  描述了用于铃木偶联的有利的无配体方案。合成过程需要微波辐射以缩短反应时间，并使用硅胶柱进行纯化。选择了在药物化学中令人感兴趣的支架二卤代嘧啶结构作为测试化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450420

文献信息

• Palladium-catalyzed remote C–H functionalization of 2-aminopyrimidines
  作者：Animesh Das、Akash Jana、Biplab Maji

  DOI：10.1039/d0cc00575d

  日期：——

  A straightforward strategy was developed for the arylation and olefination at the C5-position of the N-(alkyl)pyrimidin-2-amine core with readily available aryl halides and alkenes, respectively. This approach was highly regioselective, and the transformation was achieved based on two different (Pd(ii)/Pd(iv)) and (Pd(0)/Pd(ii)) catalytic cycles.

  针对N-（烷基）嘧啶-2-胺核心的C5-位的芳基化和烯化反应，开发了一种简单的策略，分别使用易得的芳基卤化物和烯烃。这种方法是高度区域选择性的，并且基于两个不同的（Pd（ii）/ Pd（iv））和（Pd（0）/ Pd（ii））催化循环实现了转化。