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N-cyclopropyl-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine | 1094936-78-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-cyclopropyl-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine
英文别名
N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]cyclopropanamine;N'-cyclopropyl-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine
N-cyclopropyl-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine化学式
CAS
1094936-78-3
化学式
C7H16N2
mdl
MFCD11624135
分子量
128.217
InChiKey
FMDWGIIUYHHDJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE D'INHIBITION DE LA KINASE
    申请人:ARIAD PHARMA INC
    公开号:WO2015195228A1
    公开(公告)日:2015-12-23
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.
    调节激酶活性的化合物和药物组合物,包括突变的EGFR和突变的HER2激酶活性,以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物、药物组合物,包括突变的EGFR和突变的HER2活性,均在本文中描述。
  • [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"
    申请人:TAISHO PHARMA CO LTD
    公开号:WO2012115256A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).
    一种由化学式(I)表示的大环内化合物,对红霉素耐药细菌有效(例如,耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体)。
  • C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
    申请人:Sugimoto Tomohiro
    公开号:US20140046043A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).
    一种大环内化合物,化学式为(I),对红霉素耐药的细菌有效(例如,耐药的肺炎球菌,链球菌和支原体)。
  • Mammalian and Bacterial Nitric Oxide Synthase Inhibitors
    申请人:Northwestern University
    公开号:US20160122302A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    Compounds and related methods for inhibition of mammalian and bacterial nitric oxide synthase.
    化合物及相关方法,用于抑制哺乳动物和细菌的一氧化氮合酶。
  • [EN] FLUORINATED TRYPTAMINE COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRYPTAMINE FLUORÉS, ANALOGUES ASSOCIÉS ET MÉTHODES LES UTILISANT
    申请人:UNIV OF THE SCIENCES
    公开号:WO2022256554A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The present disclosure relates to fluorinated tryptamine compounds, or analogues thereof, and compositions comprising the same, that can be used to treat, prevent, and/or ameliorate a psychiatric disease or disorder in a subject.
    本公开涉及色胺化合物,或其类似物,以及包含它们的组合物,可用于治疗、预防和/或改善受试者的精神疾病或障碍。
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