(R)-5-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-3-[1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-cyclopropyl]-imidazolidine-2,4-dione | 1116601-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-5-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-3-[1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-cyclopropyl]-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5R)-5-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-3-[1-(6-iodo-1H-benzimidazol-2-yl)cyclopropyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1116601-07-0
• 化学式: C₂₁H₁₉IN₄O₄
• 分子量: 518.311
• InChiKey: JXLRQLFPUTUBGW-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20090048452A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are described in this application. These compounds inhibit the enzymes MEK 1 and MEK2, protein kinases that are components of the MAP kinase signal transduction pathway and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.

  这项发明涉及以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有描述。这些化合物抑制MEK 1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。
• Methods of treating cancer using PD-1 axis binding antagonists and MEK inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10646567B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention describes combination treatment comprising a PD-1 axis binding antagonist and a MEK inhibitor and methods for use thereof, including methods of treating conditions where enhanced immunogenicity is desired such as increasing tumor immunogenicity for the treatment of cancer.

  本发明描述了由PD-1轴结合拮抗剂和MEK抑制剂组成的组合治疗及其使用方法，包括治疗需要增强免疫原性的病症的方法，如增加肿瘤免疫原性以治疗癌症。
• METHODS OF TREATING CANCER USING PD-1 AXIS BINDING ANTAGONISTS AND MEK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2739358B1

  公开（公告）日：2018-11-28
• COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER USING PD-1 AXIS BINDING ANTAGONISTS AND MEK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3169361B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• US20140341902A1
  申请人：——

  公开号：US20140341902A1

  公开（公告）日：2014-11-20