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2-morpholino-1-[(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)methyl]ethyl benzoate | 1202866-31-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-morpholino-1-[(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)methyl]ethyl benzoate
英文别名
2-Morpholino-1-[(2-oxo-2h-chromen-4-yloxy)-methyl]ethyl benzoate;[1-morpholin-4-yl-3-(2-oxochromen-4-yl)oxypropan-2-yl] benzoate
2-morpholino-1-[(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)methyl]ethyl benzoate化学式
CAS
1202866-31-6
化学式
C23H23NO6
mdl
——
分子量
409.439
InChiKey
TUGMHTLXQUJSIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-hydroxy-3-morpholinopropoxy)-2H-chromen-2-one苯甲酰氯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以3.37 g的产率得到2-morpholino-1-[(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)methyl]ethyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    New syntheses on the basis of 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones
    摘要:
    Alkylation of 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones with 2-chloromethyloxirane in acetone in the presence of potassium carbonate gave 4-(2,3-epoxypropoxy)-2H-chromen-2-ones which were treated with various amines to obtain the corresponding 4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-2H-chromen-2-ones, and the latter were acylated at the hydroxy group with benzoyl chloride.
    DOI:
    10.1134/s1070428009070161
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