3-benzyloxy-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione | 1243243-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-benzyloxy-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1243243-24-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₅
• 分子量: 403.394
• InChiKey: QPLRYVKQISAOFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 异氰酸对硝基苯 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 3-benzyloxy-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 、 3-benzyloxy-4,5-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyramidal nitrogen in the crystal of N-[(benzoyl)-(hydroxy)methyl]-N-benzyloxy-N’-(2-bromophenyl)urea

  摘要：

  Phenylglyoxal reacts with N-benzyloxy-N'-(2-bromopheny)urea forming N-[(benzoyl)(hydroxy)methyl]-N-benzyloxy-N'-(2-bromophenypurea. As it was found by XRD study, the molecules of the latter in crystal exist in two forms which vary in a different degree of pyramidality of the same nitrogen atom. Reactions of N-ethoxy-N'-phenylurea and N-benzyloxy-N'-(4-nitrophenyl)urea with phenylglyoxal lead to cyclic products.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.05.015