di(F-hexyl-2 ethyl)sulfure | 87851-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: di(F-hexyl-2 ethyl)sulfure
• 英文别名: Bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)sulfide；Bis 6:2 fluorotelomer thioether；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)octane
• CAS: 87851-95-4
• 化学式: C₁₆H₈F₂₆S
• 分子量: 726.264
• InChiKey: JYSFLRKQMINJRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.618±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.98
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(F-hexyl-2 ethyl)sulfure 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-8-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octane-1-sulfonyl)-octane
  参考文献：
  名称：

  F-烷基硫磺及砜类活性物质的合成及再活化

  摘要：

  在本文中，我们报道F-烷基化合物，例如R的合成˚F Ç 2 ħ 4 S（O）ñ CH 2 Z（其中n = 0,2和Z = H，O（C 6 ħ 5），COO， COOEt，COCH 3，CN）。利用这些化合物的碳负离子反应性，我们希望将它们用作表面活性剂的前体，将亲水性官能团接枝在碳原子α或α'上至硫原子上。这些化合物不是很活泼。此位点上的烷基化或酰化只能使用“伪丙二醛” CH 2（R F C 2 H 4 SO 2 CH 2 Z且Z =COØ，COOEt，COCH3，CN）。只有甲基碘和乙酰氯导致阳性结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81133-1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-1H,1H,2H,2H-全氟辛烷 在 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 di(F-hexyl-2 ethyl)sulfure
  参考文献：
  名称：

  Fonctionnalisation des iodures de F-alkyl-2 ethane par catalyse transfert de phase : importance de cette technique en serie F-alkylee

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83967-6

文献信息

• Synthesis of terminally perfluorinated long-chain alkanethiols, sulfides and disulfides from the corresponding halides
  作者：C Naud、P Calas、H Blancou、A Commeyras

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00215-3

  日期：2000.7

  prepared by various synthetic methods, starting from the corresponding iodides or bromides. Methods based on sodium hydrogen sulfide, commonly used to accomplish this conversion, treatment of the Bunte salt obtained from sodium thiosulfate, the basic hydrolysis of isothiouronium salts, the hydrolysis under mild conditions of thiophosphorates formed from sodium thiophosphate and the basic hydrolysis of thiol

  半氟化Ñ -alkanethiols，对称硫化物和二硫化物轴承链（一个或多个）F（CF 2）Ñ（CH 2）米与Ñ = 4，6，8，10，和米从相应的碘化物或溴化物开始，＝ 2、11已经通过各种合成方法制备。通常基于硫化氢钠的方法来完成这种转化，处理从硫代硫酸钠制得的邦特盐，异硫脲鎓盐的碱性水解，在温和条件下由硫代磷酸钠形成的硫代磷酸酯的水解以及硫醇乙酸的碱性水解相对于标题化合物的选择性合成，已研究并比较了其衍生物。硫代乙酸路线基本上产生带有一些二硫化物的硫醇。硫脲的结果似乎相似。硫代磷酸钠是合成硫醚的极佳途径，尤其是从溴化物开始时。基于硫化氢钠和硫代硫酸钠的两种经典方法显示出较差的选择性。有可能获得纯净状态下报告的所有硫化合物。
• Synthese et application de nouveaux sulfures a chaine perfluoree
  作者：S.Y. Dieng、B. Bertaïna、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80545-x

  日期：1985.7
• DIENG, S. Y.;BERTAINA, B.;CAMBON, A., J. FLUOR CHEM., 1985, 28, N 3, 341-355
  作者：DIENG, S. Y.、BERTAINA, B.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• DIENG, S.;BERTAINA, B.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 4, 425-440
  作者：DIENG, S.、BERTAINA, B.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• SZONYI, F.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N 1, C. 59-68
  作者：SZONYI, F.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——