tert-butyl 2-methoxy-3,4-dimethyl-5-oxo-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1305346-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methoxy-3,4-dimethyl-5-oxo-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1305346-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: VVUVTURFQIMGDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,4-二甲基-1H-吡咯-2-碳酸叔丁酯 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到tert-butyl 2-methoxy-3,4-dimethyl-5-oxo-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  邻氯苯胺氧化吡咯-2-羧酸酯及其合成应用

  摘要：

  3,4-二烷基-1H-吡咯-2-羧酸叔丁酯在甲醇存在下用邻氯苯胺氧化，得到相应的5-甲氧基吡咯啉-2-酮衍生物。得到的 5-methoxypyrrolin-2-one 在酸性条件下与各种亲核试剂反应，以良好的收率得到官能化的吡咯啉酮衍生物。为了阐明光敏色素中线性四吡咯 (bilin) 生色团的结构和功能，我们成功合成了植物色素 (PΦB)、藻蓝胆素 (PCB)、改性 PCB、胆绿素 (BV) 及其类似物，包括游离酸中的空间锁定衍生物通过开发制备每个吡咯环的有效方法以及它们之间的新偶联反应形成。为了合成不同类型的锁定发色团，有必要制备具有多种官能团的各种吡咯和吡咯啉酮衍生物。在我们之前的合成中，具有吸电子基团的吡咯环是通过从醛、1-硝基烷烃和异腈化合物开始的改进的巴顿反应构建的。生成的甲苯磺酸酯取代的吡咯分别转化为 Aor D 环和 Bor C 环。如果可以通过简单的操作从普通吡咯中获得各种

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)110