9,15-diacetatyl-11-THP-prostaglandin F3α methyl ester | 155369-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9,15-diacetatyl-11-THP-prostaglandin F3α methyl ester
• 英文别名: 9,15-diacetatyl-11-THP-prostaglandin F_3α methyl ester
• CAS: 155369-32-7
• 化学式: C₃₀H₄₆O₈
• 分子量: 534.69
• InChiKey: DRXMIKJVKKQBAZ-INTJUFGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,15-diacetatyl-11-THP-prostaglandin F3α methyl ester 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (5Z,10E,14Z)-(8S,9R,12S)-9,12-Dihydroxy-8-((S)-1-hydroxy-3,3-dimethoxy-propyl)-heptadeca-5,10,14-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thromboxane B3 and Its Direct Separation from Thromboxane B2 by Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography.

  摘要：

  描述了以Corey内酯为起始物的 thromboxane B3 的首次化学合成。开发了一种反相高效液相色谱方法，用于在存在 thromboxane B2 的情况下，直接测定 thromboxane B3，而无需衍生化。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1769
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-Hydroxy-2-[(1E,5Z)-(S)-3-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-octa-1,5-dienyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 9,15-diacetatyl-11-THP-prostaglandin F3α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thromboxane B3 and Its Direct Separation from Thromboxane B2 by Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography.

  摘要：

  描述了以Corey内酯为起始物的 thromboxane B3 的首次化学合成。开发了一种反相高效液相色谱方法，用于在存在 thromboxane B2 的情况下，直接测定 thromboxane B3，而无需衍生化。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1769