3-[2-[(E)-3-[4-(pyridin-3-ylmethyl)phenyl]allyloxy]ethyl] 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-trifluromethylphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 105528-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-[(E)-3-[4-(pyridin-3-ylmethyl)phenyl]allyloxy]ethyl] 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-trifluromethylphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3-[2-[(E)-3-[4-(pyridin-3-ylmethyl)phenyl]allyloxy]ethyl]5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；3-[2-[(E)-3-[4-(pyridin-3-ylmethyl)phenyl]allyloxy]ethyl] 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；3-O-methyl 5-O-[2-[(E)-3-[4-(pyridin-3-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoxy]ethyl] 2,6-dimethyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 105528-99-2
• 化学式: C₃₄H₃₃F₃N₂O₅
• 分子量: 606.642
• InChiKey: JRLJEDKDSHSDRX-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-3-[4-(3-pyridylmethyl)phenyl]allyloxy]ethyl acetoacetate 、 β-氨基巴豆酸甲酯 、 3-三氟甲基苯甲醛 在 Silica Gel 、 chloroform ethanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to obtain 660 mg (yield 72.8%) of pale yellow, powdery 3-[2-[(E)-3-[4-(pyridin-3-ylmethyl)phenyl]allyloxy]ethyl] 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate的产率得到3-[2-[(E)-3-[4-(pyridin-3-ylmethyl)phenyl]allyloxy]ethyl] 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-trifluromethylphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vasodilating and platelet aggregation inhibiting 1,4 dihydropyridines

  摘要：

  本发明涉及一种1,4-二氢吡啶衍生物，其化学式为##STR1##其中Y代表氧或硫原子或乙烯基，Z代表氧或硫原子或烷基，R.sup.2代表咪唑基或吡啶基，其余取代基在此定义。这些化合物具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04713387A1

文献信息

• US4713387A
  申请人：——

  公开号：US4713387A

  公开（公告）日：1987-12-15
• US4731370A
  申请人：——

  公开号：US4731370A

  公开（公告）日：1988-03-15