[1-(2-Methyl-4,6-bis-octyloxy-pyrimidin-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine | 137842-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [1-(2-Methyl-4,6-bis-octyloxy-pyrimidin-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
• 英文别名: 1-(2-methyl-4,6-dioctoxypyrimidin-5-yl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 137842-60-5
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₂
• 分子量: 453.668
• InChiKey: SJMGPPJYMRFABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dioctyloxy-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde 、 苯胺 生成 [1-(2-Methyl-4,6-bis-octyloxy-pyrimidin-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  可溶性聚（1,4-亚苯基亚乙烯基）和聚（2,5-亚吡啶基亚乙烯基）的新合成

  摘要：

  烷氧基取代的4-甲基亚苄基苯胺2a-f及其嘧啶类似物2g，h在碱性介质KOC（CH 3）3 / DMF中显示出有效的自缩合。完全立体选择反应产生3a-h，其通过酸性处理转化为4a-h。可以实现分子量的窄分布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93427-0

文献信息

• Lang, Michael; Kretzschmann, Holger; Meier, Herbert, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 253, p. 11 - 18
  作者：Lang, Michael、Kretzschmann, Holger、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——