2,5-Diacetoxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-benzaldehyd | 3066-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,5-Diacetoxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-benzaldehyd
• 英文别名: 1,4-Diacetoxy-2,3-dimethoxy-6-formyl-5-methylbenzene；(4-acetyloxy-5-formyl-2,3-dimethoxy-6-methylphenyl) acetate
• CAS: 3066-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₇
• 分子量: 296.277
• InChiKey: WSQUWJIJRCEYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Diacetoxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-benzaldehyd 、 1-三苯基膦-2-丙酮 、 哌喃 在 silica gel 、 1,4-diacetoxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(3'-oxo-1'-butenyl)-benzene 、 OCH3 、 OY 、 OY' 、 OCOCH3 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以The described procedure gives 1,4-diacetoxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(6'-hydroxy-3'-methylhexyl)benzene (Formula (IX) wherein R=OCH3 ; OY, OY'=OCOCH3 ; OY"=OH) as a colourless oil的产率得到1,4-Diacetoxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(6'-hydroxy-3'-methylhexyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  Quinone derivatives

  摘要：

  式子 ##SPC1## 中的每个R代表较低的烷基或较低的烷氧基，或者R在一起形成-CH=CH-CH=CH-，Z代表氢或较低的烷基。这些衍生物及其药学上可接受的盐表现出极好的药理活性，如维生素样活性，特别是类似维生素E的活性和免疫抑制活性。

  公开号：

  US03957836A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-Iso-ubichinon-7 在 三乙胺 、 锌 作用下， 生成 2,5-Diacetoxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Morimoto,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 729, p. 171 - 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3957836A
  申请人：——

  公开号：US3957836A

  公开（公告）日：1976-05-18