Darunavir hydrate | 635728-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Darunavir hydrate
• 英文别名: [(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate;hydrate
• CAS: 635728-40-4
• 化学式: C27H39N3O8S
• 分子量: 565.7
• InChiKey: JKQULTRRXSDLJN-VBTXLZOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methylpyrrolidine-2,5-dione(3R,3aS,6aR)-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]furan-3-yl carbonate 、 2R-hydroxy-3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)-propylamine 以 水 为溶剂， 生成 Darunavir hydrate
  参考文献：
  名称：

  Darunavir Polymorph and Process for Preparation Thereof

  摘要：

  公开了结晶的达芦那韦水合物，基本上不含任何非水溶剂。

  公开号：

  US20150141383A1

文献信息

• Crystalline Darunavir
  申请人：Mylan Laboratories LTD

  公开号：US20140350270A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to a non-solvated crystalline Darunavir, process for its preparation and pharmaceutical composition comprising it. The present invention also relates to a process for the preparation of amorphous Darunavir from a non-solvated crystalline Darunavir.

  本发明涉及一种非溶剂化结晶的达芦那韦，其制备方法以及包含它的药物组合物。本发明还涉及从非溶剂化结晶的达芦那韦制备无定形达芦那韦的过程。
• [EN] CRYSTALLINE DARUNAVIR<br/>[FR] DARUNAVIR CRISTALLIN
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2013114382A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to a non-solvated crystalline Darunavir, process for its preparation and pharmaceutical composition comprising it. The present invention also relates to a process for the preparation of amorphous Darunavir from a non-solvated crystalline Darunavir.

  本发明涉及一种非溶剂化结晶的达芦那韦，其制备方法以及包含它的药物组合物。本发明还涉及从非溶剂化结晶的达芦那韦制备无定形达芦那韦的过程。
• NOVEL SOLVATES OF DARUNAVIR
  申请人：Kamat Anand Gopalkrishna

  公开号：US20150141382A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to novel solvates of Darunavir of Formula I.

  本发明涉及公式I的达芦那韦的新型溶剂结晶体。
• UNIT DOSAGE FORM COMPRISING EMTRICITABINE, TENOFOVIR, DARUNAVIR AND RITONAVIR AND A MONOLITHIC TABLET COMPRISING DARUNAVIR AND RITONAVIR
  申请人：TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：US20160199396A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to an oral unit dosage form comprising Emtricitabine, Tenofovir, Darunavir and Ritonavir and a monolithic tablet comprising Darunavir and Ritonavir and their use to treat HIV infection.

  本发明涉及一种口服单元剂量形式，包括恩曲他滨、替诺福韦、达芦那韦和利托那韦，以及一种单体片剂，包括达芦那韦和利托那韦，以及它们的用途是治疗HIV感染。
• Compositions and methods of treating HIV
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10786518B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The disclosure is directed to methods of treating subjects infected with HIV, once daily, with single unit dosage forms that include darunavir (or a hydrate or solvate thereof), cobicistat, emtricitabine, and a tenofovir prodrug, or salt thereof.

  本公开涉及每天一次用单剂量单位剂型治疗感染艾滋病毒的受试者的方法，单剂量单位剂型包括达芦那韦（或其水合物或溶解物）、考比司他、恩曲他滨和替诺福韦原药或其盐。