(2-chloro-5-methylphenyl)(2-methoxyphenyl)amine | 1613638-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-chloro-5-methylphenyl)(2-methoxyphenyl)amine
• CAS: 1613638-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• 分子量: 247.724
• InChiKey: NMYSPXVTNCDKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯甲苯 、 邻甲氧基苯胺 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1,2-bis(diphenylphosphino)-1′-(diisopropylphosphino)-4-tert-butylferrocene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以57%的产率得到(2-chloro-4-methylphenyl)(2-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的坚固多齿二茂铁基二膦膦酸酯催化形成钯C–N键：苯胺衍生物与二氯芳烃高效选择性偶联的比较研究†

  摘要：

  使用九种不同的二茂铁基膦配体，包括容易获得的1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁，DPPF，研究了钯含量低（低于目前使用的5-10 mol％）下苯胺衍生物与二氯芳烃的芳基化作用。电子富集的空气稳定的三齿ferrocenylpolyphosphine 1,2-双（二苯基膦基）-1' - （二异丙基）-4-叔-butylferrocene，L5，在2摩尔％与1摩尔％[的PdCl（采用组合η 3 - C 3 H 5）] 2允许有效和选择性的偶联，而目前这种要求苛刻的底物引发了氯芳烃均偶联和/或脱卤过程。探索了优化系统的范围和局限性，重点关注贫电子的氟苯胺（失活的亲核试剂）和富电子的甲基化和甲氧基化的二氯苯（失活的亲电试剂）。

  DOI：

  10.1039/c4cy00151f