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(2,6-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide | 60145-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,6-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide
英文别名
(2,6-Dimethyl-phenyl)-essigsaeure-amid;{2,6-Dimethylphenyl)acetamide;2-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
(2,6-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide化学式
CAS
60145-19-9
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
CRYOBSXYQNJFNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-cyano-3-(2,6-dimethyl-phenyl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下, 生成 (2,6-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide
    参考文献:
    名称:
    β-Cyano-α-hydroxycinnamates from the Xylenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01085a034
  • 作为试剂:
    描述:
    N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-(2-hydroxy-3-indan-2-yloxypropyl)piperazinyl]acetamide 、 环戊醇2-茚醇(2,6-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide 作用下, 以to afford 12的产率得到(2,6-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted alkyl piperazine derivatives
    摘要:
    通式为1的新型化合物及其药学上可接受的酸盐,其中这些化合物在治疗中对保护骨骼肌免受创伤损伤或在肌肉或全身性疾病如间歇性跛行后保护骨骼肌,治疗休克病状,保存用于移植的供体组织和器官,治疗心血管疾病,包括心房和心室心律失常,普林兹梅塔尔(变异型)心绞痛,稳定型心绞痛和运动诱发型心绞痛,充血性心力衰竭和心肌梗死方面有用。
    公开号:
    US20030064994A1
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文献信息

  • VASOPRESSIN ANTAGONIST AND OXYTOCIN ANTAGONIST
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0620003A1
    公开(公告)日:1994-10-19
    A benzazepine compound represented by formulae (I) or (II) or a salt thereof, and a vasopressin antagonist or an oxytocin antagonist containing the above compound as the active ingredient.
    由式(I)或(II)代表的苯并氮杂卓化合物或其盐,以及含有上述化合物作为活性成分的血管加压素拮抗剂或催产素拮抗剂。
  • Vasopressin antagonist and oxytocin antagonist
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Company, Limited
    公开号:EP1902717A2
    公开(公告)日:2008-03-26
    An object of the present invention is to provide a vasopressin antagonist and oxytocin antagonist. The vasopressing antagonist and oxytocin antagonist according to the present invention contain, as the active ingredient, a benzoheterocyclic compound represented by the general formula (1): (wherein R1, R2, R3, R4, R5 and the carbon-carbon bond between 4- and 5-positions in the benzoazepine skeleton are the same as defined in Claims 1 and 2) or salt thereof.
    本发明的目的是提供一种血管加压素拮抗剂和催产素拮抗剂。 根据本发明,血管加压素拮抗剂和催产素拮抗剂含有通式(1)所代表的苯并杂环化合物作为活性成分: (其中 R1、R2、R3、R4、R5 和苯并氮杂卓骨架中 4 位和 5 位之间的碳-碳键与权利要求 1 和 2 中定义的相同)或其盐。
  • Method of treating or ameliorating skin conditions with a magnetic dipole stabilized solution
    申请人:REVEN PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US11202798B2
    公开(公告)日:2021-12-21
    The present invention is directed to methods for treating or ameliorating skin conditions, diabetic conditions, cardiovascular conditions, cancer, infections or metal poisoning, enhancing performance, or providing nutritional support, comprising administering to a subject in need thereof compositions comprising a magnetic dipole stabilized solution (MDSS). The MDSS solution may include additional components and can be provided in a kit.
    本发明涉及治疗或改善皮肤病、糖尿病、心血管病、癌症、感染或属中毒、提高性能或提供营养支持的方法,包括向有需要的受试者施用包含磁偶极稳定溶液(MDSS)的组合物。MDSS 溶液可包括其他成分,并可在试剂盒中提供。
  • Benzazepin derivatives as vasopressin antagonists
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0514667B1
    公开(公告)日:1995-08-09
  • VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN IMIDAZO 1,2-A]PYRIDIN-, -PYRIMIDIN- UND -PYRAZIN-3-YL-AMIN-DERIVATEN ZUR HERSTELLUNG VON MEDIKAMENTEN ZUR NOS-INHIBIERUNG
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP1326613A1
    公开(公告)日:2003-07-16
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