3β-hydroxy-17β-methoxycarbonyl-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-ene | 81983-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-17β-methoxycarbonyl-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-ene
• CAS: 81983-00-8
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: FLJOMDNYRGKLCS-USQDLVDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-17β-methoxycarbonyl-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 17β-hydroxymethyl-3β-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some isocardenolide analogs and 17β-maleimidoandrostane of westphalen structural type

  摘要：

  已准备了一系列属于韦斯特法伦结构类型的强心类甾体的类似物。这些化合物源自17β-(2-马来酰亚胺基)-5-甲基-19-去甲-5β-雄烷-9-烯，(20E)-21-乙氧羰基-5-甲基-19-去甲-5β-孕烷-9,20-二烯和5-甲基-19,21-去甲-5β-胆-9,22-二烯-24-20-酮。

  DOI：

  10.1135/cccc19820096
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-methyl-19-nor-5β-pregn-9-en-20-one 在 sodium hydroxide 、 sodium hypobromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 3β-hydroxy-17β-methoxycarbonyl-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some isocardenolide analogs and 17β-maleimidoandrostane of westphalen structural type

  摘要：

  已准备了一系列属于韦斯特法伦结构类型的强心类甾体的类似物。这些化合物源自17β-(2-马来酰亚胺基)-5-甲基-19-去甲-5β-雄烷-9-烯，(20E)-21-乙氧羰基-5-甲基-19-去甲-5β-孕烷-9,20-二烯和5-甲基-19,21-去甲-5β-胆-9,22-二烯-24-20-酮。

  DOI：

  10.1135/cccc19820096