2-((6-amino-9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-8-yl)thio)acetic acid | 1383460-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((6-amino-9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-8-yl)thio)acetic acid
• CAS: 1383460-55-6
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₇S
• 分子量: 526.53
• InChiKey: MPOXLKFEQHZZHV-MVZRQPAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  171.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((6-amino-9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-8-yl)thio)acetic acid 在 甲酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5'-amino-5'-deoxyadenosin-8-yl-thio-N-[(5'-amino-5'-deoxy-adenosine)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Diadenosine antibacterial compounds

  摘要：

  公开号：

  EP2471804B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧代-4-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-((6-amino-9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-8-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和Z的定义如权利要求1所述。这些化合物在预防和/或治疗细菌感染方面具有用途。

  公开号：

  WO2012090136A1