[5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl](phenyl)thioketone | 1419402-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl](phenyl)thioketone
• CAS: 1419402-27-9
• 化学式: C₁₂H₈F₆N₂OS
• 分子量: 342.265
• InChiKey: MMRFIKJIZLLRQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 苯硫代甲酰肼 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(3RS,5SR)-3,5-dihydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolidin-1-yl](phenyl)thioketone 、 [5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl](phenyl)thioketone 、 [(3RS,5RS)-3,5-dihydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolidin-1-yl](phenyl)thioketone 、
  参考文献：
  名称：

  三氟和六氟乙酰丙酮与硫代苯甲酰肼的反应

  摘要：

  硫代苯甲酰肼与三氟乙酰丙酮的反应导致在 CH3C=O 键与 5-羟基-2-吡唑啉结构的缩合产物。向 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑异构体的互变异构转变发生在溶液中。该异构体裂解为 2-甲基-5-苯基-1,3,4-噻二唑和三氟丙酮。硫代苯甲酰肼与六氟乙酰丙酮反应得到 [3,5-二羟基-3,5-双(三氟甲基)吡唑烷-1-基](苯基)硫酮的一种非对映异构体，其在平衡时在溶液中转化为第二个非对映异构体形成 3,5-二羟基吡唑烷，然后消除水元素并形成互变异构的 5-羟基-2-吡唑啉-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑混合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0120-8