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2-[2-(acetylamino)-6,8-dichloro-9H-purin-9-yl]methoxyethyl acetate | 911839-67-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(acetylamino)-6,8-dichloro-9H-purin-9-yl]methoxyethyl acetate
英文别名
2-[(2-Acetamido-6,8-dichloropurin-9-yl)methoxy]ethyl acetate
2-[2-(acetylamino)-6,8-dichloro-9H-purin-9-yl]methoxyethyl acetate化学式
CAS
911839-67-3
化学式
C12H13Cl2N5O4
mdl
——
分子量
362.172
InChiKey
MKGYEIUIGWRGMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(acetylamino)-6,8-dichloro-9H-purin-9-yl]methoxyethyl acetate三氯化铝potassium carbonate 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-[2-(acetylamino)-6,8-bis(octylsulfanyl)-9H-purin-9-yl]methoxyethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    新型2-氨基-6,8-二硫代嘌呤衍生物的合成
    摘要:
    已经完成了在嘌呤循环的6和8位具有相同和不同的含硫取代基的新型2-氨基-9-烷氧基烷基嘌呤衍生物的合成。使用了关键中间体-2- [2-(乙酰氨基)-6,8-二氯-9 H-嘌呤-9-基]甲氧基乙酸乙酯的硫醇化和烷基化或其与硫醇盐的反应。所得化合物的结构通过光谱数据和X射线衍射分析确认。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430420
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(acetylamino)-8-bromo-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl]methoxyethyl acetate 在 N,N-二乙基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以60%的产率得到2-[2-(acetylamino)-6,8-dichloro-9H-purin-9-yl]methoxyethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    新型2-氨基-6,8-二硫代嘌呤衍生物的合成
    摘要:
    已经完成了在嘌呤循环的6和8位具有相同和不同的含硫取代基的新型2-氨基-9-烷氧基烷基嘌呤衍生物的合成。使用了关键中间体-2- [2-(乙酰氨基)-6,8-二氯-9 H-嘌呤-9-基]甲氧基乙酸乙酯的硫醇化和烷基化或其与硫醇盐的反应。所得化合物的结构通过光谱数据和X射线衍射分析确认。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430420
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