2-[(4-chlorophenyl)dimethylsilyl]ethanol | 41885-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-chlorophenyl)dimethylsilyl]ethanol
• 英文别名: 2-dimethyl-(p-chlorophenyl)silylethanol；(2-Hydroxyethyl)-p-chlorphenyldimethylsilan；2-[(4-chlorophenyl)-dimethylsilyl]ethanol
• CAS: 41885-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₅ClOSi
• 分子量: 214.767
• InChiKey: BWDYKHIURYZIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-chlorophenyl)dimethylsilyl]ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-chloro-2-[(4-chlorophenyl)dimethylsilyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  β-硅效应对 2-(芳基二甲基甲硅烷基)乙基氯化物溶剂分解速率的 Yukawa-Tsuno 关系

  摘要：

  2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基氯的溶剂分解速率在 60% (v/v) 乙醇水溶液中通过电导测定。甲硅烷基原子上芳基取代基对溶剂分解速率的影响...

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1834
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(4-chlorophenyl)dimethylsilyl]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-[(4-chlorophenyl)dimethylsilyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  β-硅效应对 2-(芳基二甲基甲硅烷基)乙基氯化物溶剂分解速率的 Yukawa-Tsuno 关系

  摘要：

  2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基氯的溶剂分解速率在 60% (v/v) 乙醇水溶液中通过电导测定。甲硅烷基原子上芳基取代基对溶剂分解速率的影响...

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1834

文献信息

• Substituent effect on solvolysis of 2-(aryldimethylsilyl)ethyl chlorides
  作者：Ryoji Fujiyama、Toshihiro Munechika

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73811-1

  日期：1993.9

  The solvolysis rates of 2-(aryldimethylsilyl)ethyl chlorides 3 were measured using a conductometric method. The analysis of the Yukawa-Tsuno LArSR equation gives a reaction constant of ϱ=−1.42 and a high resonance demand of r=1.48. This result indicates that the β-silicon effect is attributed to the cyclic transition state structure with a positive charge on the silicon in this primary system.

  使用电导法测量2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基氯化物3的溶剂分解速率。通过对汤川-Tsuno LArSR方程的分析得出反应常数为ϱ = -1.42和高共振需求r = 1.48。该结果表明，在该初级系统中，β-硅效应归因于在硅上带有正电荷的环状过渡态结构。
• Eaborn, Colin; Mahmoud, Foad M. S.; Taylor, Roger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1313 - 1320
  作者：Eaborn, Colin、Mahmoud, Foad M. S.、Taylor, Roger

  DOI：——

  日期：——