2-methyl-4-(phenylethynyl)benzenamine | 877603-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(phenylethynyl)benzenamine
• 英文别名: 2-methyl-4-(2-phenylethynyl)aniline；2-methyl-4-(2-phenyl-1-ethynyl)aniline
• CAS: 877603-43-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: QMNJKJLXNCIWNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(phenylethynyl)benzenamine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 (E)-2-(2,5-dihydroxystyryl)-3-(2-methyl-4-(phenylethynyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-ARYLETHYNYL SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了3-芳基乙炔基取代的喹唑啉酮化合物，化学式为(A)，作为潜在的抗癌剂，可用于60种人类癌细胞系。其中，R1=H、OH、OCH3；R2=H、OH、CH3、OCH3、NO2；R3=H、OH、OCH3、F、Cl；R2+R3=—OCH2O—；R4=H、OH、CH3、OCH3；R5=H、OH、CH3、OCH3；R6=H、OCH3。

  公开号：

  US20130317221A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基苯胺 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-4-(phenylethynyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  3 Diarylethyne喹唑啉酮：一类新的衰老诱导的†

  摘要：

  合成了一系列3-二芳基乙炔喹唑啉酮化合物（4a–ad），并对其细胞毒性进行了评估。它们显示出对MDA-MB-231，A549，MIAPaCa-2和Colo-205癌细胞的显着抗癌活性，并且在MCF-7癌细胞系中具有高度有效的IC 50值，范围为2.27至3.88μM。FACS分析和BrdU分析表明存在G1细胞周期停滞。而且，用这些化合物处理的细胞显示出p53，p21，p16，TRF1和POT1的上调，而SKP2，TRF2和tankyrase蛋白水平下调。为了进一步评估这些化合物的衰老诱导能力，进行了衰老相关的β-gal测定。有趣的是，其中两个化合物（4s和4w）表现出显着的端粒酶抑制活性，并抑制了tankyrase-1蛋白（与端粒的sheltrin复合物相关的蛋白伴侣）。

  DOI：

  10.1039/c2md20302b

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES HAVING DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMIDES HETEROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA DIHYDROOROTATE DESHYDROGENASE
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2006022442A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  本発明は、薬理活性を有する新規複素環アミド誘導体を提供する。本発明化合物は、下記一般式（１）で表される化合物又はその塩である。式中、Ｘ1−Ｘ2はＳ−ＣＨ2等；Ｒ1はアルキル基等；ｐは０～７；Ｒ2は水素、アルキル等；Ｒ3は水素、アルキル基等；Ｙ1−Ｙ2はＣＨ＝ＣＨ等；Ｒ4はハロゲン、アルキル基等；ｑは０～４；Ｒ5はハロゲン、水素、アルキル基等を示す。

  This invention provides a novel cyclic amide derivative with pharmacological activity. The compound of the present invention is a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof. In the formula, X1-X2 is S-CH2, etc.; R1 is an alkyl group, etc.; p is 0-7; R2 is hydrogen, alkyl, etc.; R3 is hydrogen, alkyl group, etc.; Y1-Y2 is CH=CH, etc.; R4 is halogen, alkyl group, etc.; q is 0-4; R5 represents halogen, hydrogen, alkyl group, etc.
• AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US20190055218A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为AHR抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 3-ARYLETHYNYL SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINONE SUBSTITUÉS PAR 3-ARYLÉTHYNYLE
  申请人：CONCIL OF SCIENT & IND RES

  公开号：WO2012111017A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds of formula (A) as potential anticancer agents against sixty human cancer cell lines. R1 = H, OH, OCH3; R2 = H, OH, CH3,OCH3, NO2; R3 = H, OH, OCH3, F, Cl; R2+R3 = -OCH2O-; R4 = H, OH, CH3, OCH3; R5 = H, OH, CH3, OCH3; R6 = H, OCH3.

  本发明提供了公式（A）的3-芳基乙炔基取代的喹唑啉酮化合物，作为潜在的抗癌剂，可用于抗击60种人类癌细胞系。其中，R1 = H，OH，O ；R2 = H，OH，CH3，O ，NO2；R3 = H，OH，O ，F，Cl；R2 + R3 = -OCH2O-；R4 = H，OH， ，O ；R5 = H，OH， ，O ；R6 = H，O 。
• 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US08680272B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention provides 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds of formula (A) as potential anticancer agents against sixty human cancer cell lines. R1═H, OH, OCH3; R2═H, OH, CH3, OCH3, NO2; R3═H, OH, OCH3, F, Cl; R2+R3=—OCH2O—; R4═H, OH, CH3, OCH3; R5═H, OH, CH3, OCH3; R6═H, OCH3.

  本发明提供了式（A）的3-芳基乙炔基取代喹唑啉酮化合物，作为潜在的抗癌剂，对六十种人类癌细胞株具有活性。其中，R1＝H、OH、O ；R2＝H、OH、CH3、O 、NO2；R3＝H、OH、O 、F、Cl；R2+R3＝—OCH2O—；R4＝H、OH、 、O ；R5＝H、OH、 、O ；R6＝H、O 。
• AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10696650B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。