[Ru(2,2';6',2''-terpyridine)(CH₃CN)₃]²⁺ | 118714-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(2,2';6',2''-terpyridine)(CH₃CN)₃]²⁺
• 英文别名: [Ru(tpy)(CH₃CN)₃]²⁺；[Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(CH3CN)3](2+)
• CAS: 118714-53-7
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆Ru
• 分子量: 457.5
• InChiKey: FHIWOBQXMGDTJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2';6',2''-terpyridine)(CH₃CN)₃]²⁺ 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 cis-Ru(trpy)(CH3CN)2(CH3CH2CN)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Suen; Wilson; Pomerantz, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 4, p. 786 - 791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ru(tpy)(Cl)₃ 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 [Ru(2,2';6',2''-terpyridine)(CH₃CN)₃]²⁺
  参考文献：
  名称：

  三齿配体从钌 (II) 配合物的光诱导喷射

  摘要：

  报道了三齿配体的光喷射的第一个例子。利用硫醚-Ru(II) 键的光稳定性，杂配配合物的可见光照射导致硫醚基三齿配体的释放，并被三个乙腈溶剂分子取代。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100607

文献信息

• Oxidation of Benzyl Alcohol by a Dioxo Complex of Ruthenium(VI)
  作者：Estelle L. Lebeau、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ic981040v

  日期：1999.5.1

  The kinetics and mechanism of reduction of trans-[Ru(VI)(tpy)(O)(2)(L)](2+) (L is H(2)O or CH(3)CN; tpy is 2,2':6',2' '-terpyridine) by benzyl alcohol have been studied in water and acetonitrile. The reactions are first order in alcohol and complex in both solvents and give benzaldehyde as the sole oxidation product. In acetonitrile, sequential Ru(VI) --> Ru(IV) and Ru(IV) --> Ru(II)(') steps occur. As

  反式[Ru（VI）（tpy）（O）（2）（L）]（2+）（L为H（2）O或CH（3）CN; tpy为2，在水和乙腈中研究了苯甲醇的2'：6'，2''-叔吡啶）。该反应在醇中是一级反应，在两种溶剂中均是复合物，并给出苯甲醛作为唯一的氧化产物。在乙腈中，会发生连续的Ru（VI）-> Ru（IV）和Ru（IV）-> Ru（II）（'）步骤。如通过FTIR和UV-可见的测量结果所示，Ru（II）（'）溶剂分解得到[Ru（II）（tpy）（CH（3）CN）（3）]（2+）和苯甲醛。使用（18）O标记的Ru（VI），对于Ru（VI）-> Ru（IV）和Ru（IV）-> Ru（II）来说，大约50％的标签最终都在醛产物中FTIR所示的步骤。在水中，Ru（VI）-> Ru（IV）还原后，通过＆mgr--oxo形成快速二聚。25°C下0.1 M HClO（4）中各个氧化还原步骤的动力学参数为k（VI）（->）（IV）=
• Mechanism of cis-directed four-electron oxidation by a trans-dioxo complex of ruthenium(VI)
  作者：Angelos Dovletoglou、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja00080a025

  日期：1994.1

  The reductions of f/ww-(Ru VI(tpy)(0)2(H20)P+ or *ra/«-(Ru VI(tpy)(0)2(CH3CN))2 + (tpy is 2,2':6',2"- terpyridine) by PPh3, Ph2PCH2CH2PPh2 (dppe), or Ph2PCH2PPh2 (dppm) occur by successive Ru(VI) — Ru(IV) and Ru(IV) -• Ru(II) oxygen atom transfer steps. The products appear to be five-coordinated diphosphine oxide complexes of Ru(II). They subsequently undergo stepwise solvolysis to give the free diphosphine

  f/ww-(Ru VI(tpy)(0)2(H2O)P+ 或 *ra/«-(Ru VI(tpy)(0)2( CN))2 + (tpy 为 2,2' :6',2"-三联吡啶)通过 PPh3、Ph2PCH2CH2PPh2 (dppe) 或 Ph2PCH2PPh2 (dppm) 通过连续的 Ru(VI) — Ru(IV) 和 Ru(IV) -• Ru(II) 氧原子转移步骤发生。产物似乎是 Ru(II) 的五配位氧化二膦配合物。它们随后经过逐步溶剂分解得到游离的二氧化膦和 (Run(tpy) (CH3-CN)3J2+。研究了各个氧化还原步骤的动力学通过停流/快速扫描分光光度法。对于 PPh3 作为还原剂，fcVi/iv(20 0C,