| 1031797-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1031797-27-9
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₁₀
• 分子量: 540.611
• InChiKey: PHKOJWCMWDZGFY-KQFPAPQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  132.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-[6-[(2S,3R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxy-4-oxoazetidin-1-yl]hexa-2,4-diynyl]-3-methoxyazetidin-2-one 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过铜促进的炔基-2-氮杂环丁烷的均偶联或交叉偶联合成新型双(β-内酰胺)-1,3-二炔

  摘要：

  Cu(OAc)2 与 K2CO3（一种固体碱而不是胺）的组合被证明是一种非常有效的系统，可促进各种（β-内酰胺）乙炔的均偶联，以提供 C2-对称双（β-内酰胺）- 1,3-二炔，而这些 2-氮杂环丁酮系链炔与不同的 2-氮杂环丁酮溴炔发生 Cadiot-Chodkiewicz 交叉偶联反应，以良好的产率形成各种不对称的双（β-内酰胺）二炔。除了潜在的生物活性外，所得的对映体纯双（β-内酰胺）-1,3-二炔还可转化为双（β-氨基酯）-1,3-二炔，可用作大环腔，如以及手性配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701083