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1-Butyl-4,5-dihydro-isobenzofuran-5-ol | 99758-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Butyl-4,5-dihydro-isobenzofuran-5-ol
英文别名
1-butyl-4,5-dihydro-2-benzofuran-5-ol
1-Butyl-4,5-dihydro-isobenzofuran-5-ol化学式
CAS
99758-26-6
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
YPBPZKCASKGRPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Butyl-4,5-dihydro-isobenzofuran-5-ol丁炔二酸二甲酯 在 acid 作用下, 以35%的产率得到1-Butyl-11-oxa-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene-9,10-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    呋喃通过丙二烯中间体的分子内Diels-Alder反应的新型环转移反应:新的双环化反应
    摘要:
    通过串联分子内Diels-Alder反应和加合物的碱催化开环,已经开发了呋喃向稠合呋喃的新型环转移反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98138-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-Prop-2-ynyloxy-pentyl)-furanpotassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到1-Butyl-4,5-dihydro-isobenzofuran-5-ol
    参考文献:
    名称:
    呋喃通过丙二烯中间体的分子内Diels-Alder反应的新型环转移反应:新的双环化反应
    摘要:
    通过串联分子内Diels-Alder反应和加合物的碱催化开环,已经开发了呋喃向稠合呋喃的新型环转移反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98138-3
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文献信息

  • HAYAKAWA, KENJI;YAMAGUCHI, YASUCHIKA;KANEMATSU, KEN, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 22, 2689-2692
    作者:HAYAKAWA, KENJI、YAMAGUCHI, YASUCHIKA、KANEMATSU, KEN
    DOI:——
    日期:——
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