[bis[2-(diphenoxyphosphinoxy)-1-naphthyl]methyl]benzene | 183058-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [bis[2-(diphenoxyphosphinoxy)-1-naphthyl]methyl]benzene
• CAS: 183058-49-3
• 化学式: C₅₁H₃₈O₆P₂
• 分子量: 808.807
• InChiKey: DIOGSEHRPLOPRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 [bis[2-(diphenoxyphosphinoxy)-1-naphthyl]methyl]benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到([bis[2-(diphenoxyphosphinoxy)-1-naphthyl]methyl]benzene)(pentane-2,4-dionato)rhodium
  参考文献：
  名称：

  双核铑配合物的合成和晶体结构。单核和双核亚磷酸铑配合物在加氢甲酰化中的催化活性

  摘要：

  一种新的亚齿二亚磷酸酯，{双[2-（二苯氧基次膦氧基）-1-萘基]甲基}苯L 1和四齿亚磷酸酯，1，4-双{二[双[2-（二苯氧基次膦氧氧基）-1-萘基]甲基}苯L 2是涉及2-萘酚的缩合分别与苯甲醛或terephthaladehyde，随后用chlorodiphenoxyphosphine处理的简便两个步骤中制备。相应的单核铑（I）配合物[RhL 1（acac）] 1（acac =乙酰丙酮酸）和双核配合物[Rh 2 L 2（acac）2 ] 2和[Rh 2 L 2 Cl 2（CO）2] 3已被隔离。通过动态1 H和31 P NMR光谱研究了溶液中单核和双核铑配合物中配体的通量行为，表明联芳基甲烷单元的旋转受阻。通过X射线分析获得的配合物2的晶体结构显示出其双核性质和“未折叠”的几何形状。配合物1和2催化环己烯的加氢甲酰化，历时4小时，其平均周转频率分别为428和344 mm –1 h –

  DOI：

  10.1039/dt9960003561
• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl phosphorochloridite 、 1-[(2-羟基萘-1-基)-苯基甲基]萘-2-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到[bis[2-(diphenoxyphosphinoxy)-1-naphthyl]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  双核铑配合物的合成和晶体结构。单核和双核亚磷酸铑配合物在加氢甲酰化中的催化活性

  摘要：

  一种新的亚齿二亚磷酸酯，{双[2-（二苯氧基次膦氧基）-1-萘基]甲基}苯L 1和四齿亚磷酸酯，1，4-双{二[双[2-（二苯氧基次膦氧氧基）-1-萘基]甲基}苯L 2是涉及2-萘酚的缩合分别与苯甲醛或terephthaladehyde，随后用chlorodiphenoxyphosphine处理的简便两个步骤中制备。相应的单核铑（I）配合物[RhL 1（acac）] 1（acac =乙酰丙酮酸）和双核配合物[Rh 2 L 2（acac）2 ] 2和[Rh 2 L 2 Cl 2（CO）2] 3已被隔离。通过动态1 H和31 P NMR光谱研究了溶液中单核和双核铑配合物中配体的通量行为，表明联芳基甲烷单元的旋转受阻。通过X射线分析获得的配合物2的晶体结构显示出其双核性质和“未折叠”的几何形状。配合物1和2催化环己烯的加氢甲酰化，历时4小时，其平均周转频率分别为428和344 mm –1 h –

  DOI：

  10.1039/dt9960003561