(5R,7S)-5-heptyl-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-7-((S)-oxiran-2-ylmethyl)-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane | 1370556-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5R,7S)-5-heptyl-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-7-((S)-oxiran-2-ylmethyl)-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
• CAS: 1370556-00-5
• 化学式: C₂₅H₅₄O₃Si₂
• 分子量: 458.873
• InChiKey: JODONPCBYBOIFM-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-4,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]tridecanal 在 sodium persulfate 、 (2R,5S)-2-(tert-butyl)-3,5-dimethylimidazolidin-4-one trifluoroacetate 、 copper(II) trifluoroacetate hydrate 、 lithium chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 以1.38 g的产率得到(5R,7S)-5-heptyl-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-7-((R)-oxiran-2-ylmethyl)-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
  参考文献：
  名称：

  迭代不对称环氧化的有机催化对映选择性合成1,3,5-多元醇：在多卤化物A的全合成中的应用

  摘要：

  我们已经开发出一种实用的途径，以产生立体感的1,3,5-多元醇。战略转型包括有机催化对映选择性不对称环氧化，其或者顺式-或反-选择性为手性和连续S的成因Ñ通过适当的亲核试剂官能化2开口反应，接着进行硼氢化/氧化以产生良好产率的立体异构体。在该方法过程中生成的关键中间体被用于多卤化物A的全合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.055