butyl<2-(diphenylphosphino)phenyl>phenylphosphine | 153041-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl<2-(diphenylphosphino)phenyl>phenylphosphine
• 英文别名: butyl-(2-diphenylphosphanylphenyl)-phenylphosphane
• CAS: 153041-63-5
• 化学式: C₂₈H₂₈P₂
• 分子量: 426.478
• InChiKey: KIXVSBYSDWTNPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,2-diphenylethylene-1,2-ditholate) nickel(IV) 、 butyl<2-(diphenylphosphino)phenyl>phenylphosphine 以 not given 为溶剂， 以19%的产率得到{Ni(1,2-diphenylethene-1,2-dithiolato(2-)-S,S')(C6H4(PBuPh)(PPh2)-1,2)}
  参考文献：
  名称：

  镍叔膦配合物的电化学，电子自旋共振和核磁共振研究。第1部分。单核和二核二硫镍镍和二卤化镍物质

  摘要：

  合成，表征和31个[镍{S的P NMR参数2 Ç 2（CN）2 }（PR 3）2 ]（PR 3 = PMePh 2或PBU Ñ博士2）和[{的Ni（S 2 c ^ 2 R 2）（L–L）} n ]络合物（L–L =含有亚乙烯基或邻亚苯基间磷键的二叔膦，n = 1或2，R = CN或Ph）。[{Ni（S 2 C 2 R 2）（L–L）}}的31 P NMR数据n ]配合物表明，环对化学位移的贡献很大，单核物种为正（n= 1），双核物种接近零或为负（n= 2）。配合物的电化学研究及其电生成产物的ESR研究表明，由于（i）配位环大小，（ii）磷间键合和（iii）磷取代基的变化，电化学和ESR参数也发生了变化。氧化还原产物的ESR光谱标识为[Ni {S 2 C 2（CN） 2 } {C 6 H 4（PMePh）（PPh 2）-1,2}}。+表现出两个化学上不等价的31 P核。双核配合物（ n =

  DOI：

  10.1039/dt9930003593
• 作为产物：
  描述：

  丁基(苯基)膦 、 (2-chlorophenyl)diphenylphosphine 在 sodium 作用下， 生成 butyl<2-(diphenylphosphino)phenyl>phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Bowmaker, Graham A.; Williams, Julian P., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 3, p. 451 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical, electron spin resonance and nuclear magnetic resonance investigations of tertiary phosphine complexes of nickel. Part 2. [Ni^IL₄]⁺, [Ni^I(L–L)₂]⁺and their precursors (L = monodentate phosphine, L–L = bidentate diphosphine)
  作者：Graham A. Bowmaker、Julian P. Williams

  DOI：10.1039/dt9940001231

  日期：——

  Electrochemical studies of the above complexes in CH2Cl2 and of CH2Cl2 solutions containing nickel(II) and an excess of ligand L = PMePh2 or PBunPh2 or L–L = C6H4(PMePh)2-1,2 have been made. Two successive one-electron metal-based reductions were observed for the [Ni(L–L)2]2+ complexes. The halide-containing complexes showed complex redox behaviour involving loss of halide upon one-electron reduction

  复合物[Ni（L–L）2 ] 2+和[NiX（L–L）2 ] + [L–L =顺式-C 2 H 2（PPh 2）2 -1,2，C 6 H 4（ PPh 2）2 -1,2，C 6 H 4（PMePh）（PPh 2）-1,2或C 6 H 4（PBu n Ph）（PPh 2）-1,2; X ＝ Cl或Br]已经制备并表征。磷31 NMR光谱显示[Ni（L–L）2 ] 2+的立体异构体的存在当L–L被不对称取代时，L–L = C 6 H 4（PBu n Ph）（PPh 2）-1,2的结果将被给出和分析。在CH上述复合物的电化学研究2氯2和CH的2氯2个溶液含有镍（II）和过量的配位体L = PMePh的2或PBU Ñ博士2或L-L = C 6 H ^ 4（PMePh）2 -1,2已制成。[Ni（L–L）2 ] 2+连续两次基于单电子金属的还原复合体。含卤化物的配合物表现出复杂的氧化还原行为，涉及单电子还原形成稳定的[Ni