(-)-3-(4-methoxybenzyloxy)pent-1-en-4-yl 2-hydroxypropanoate | 1135051-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-3-(4-methoxybenzyloxy)pent-1-en-4-yl 2-hydroxypropanoate
• CAS: 1135051-03-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: PWYSYBUNVVMHDT-SLEUVZQESA-N

物化性质

• 沸点：
  413.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-(4-methoxybenzyloxy)pent-1-en-4-yl 2-hydroxypropanoate 、 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(-)-1-[3-(4-methoxybenzyloxy)pent-1-en-4-yl-oxycarbonyl]ethyl 5-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(methoxyethoxy)methoxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of 2-Nor-macrosphelide A and B

  摘要：

  Total synthesis of 2-nor-macrosphelides, a 15-membered analogue of 16-membered natural macrosphelides, is described. The synthesis was accomplished starting from methyl L-(+)-lactate as a sole chiral source with a high efficiency.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)47
• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-(4-methoxybenzyloxy)pent-1-en-4-yl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(-)-3-(4-methoxybenzyloxy)pent-1-en-4-yl 2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of 2-Nor-macrosphelide A and B

  摘要：

  Total synthesis of 2-nor-macrosphelides, a 15-membered analogue of 16-membered natural macrosphelides, is described. The synthesis was accomplished starting from methyl L-(+)-lactate as a sole chiral source with a high efficiency.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)47