3-[2,6-diamino-5-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)pyrimidin-4-yl]propan-1-ol | 1415116-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-[2,6-diamino-5-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)pyrimidin-4-yl]propan-1-ol
• 英文别名: 3-[2,6-diamino-5-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyrimidin-4-yl]propan-1-ol
• CAS: 1415116-00-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O
• 分子量: 298.348
• InChiKey: JZOKRHAAHLBNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 2-(benzothiazol-2-yl)-2-(tetrahydro-2-furanyliden)acetonitrile 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以94%的产率得到3-[2,6-diamino-5-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)pyrimidin-4-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型2,6-二氨基-5-杂芳基嘧啶作为二氢叶酸还原酶抑制剂的合成与评价

  摘要：

  摘要已经开发了通过2-杂芳基-2-（四氢-2-呋喃基）乙腈与am的环转化反应制备6-氨基-5-杂芳基嘧啶衍生物的合成方法。发现一些2,6-二氨基-5-（1,3-苯并噻唑-2-基）嘧啶对人二氢叶酸还原酶显示适度的抑制活性。进行分子对接以评估该系列化合物在酶的活性位点的结合模式。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2032-7

文献信息

• Reaction of 2-Hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanyliden)acetonitriles with 1,3-N,N-Binucleophiles
  作者：Olga Khilya、Demyd Milokhov、Yulian Volovenko、Gennady Palamarchuk、Oleg Shishkin

  DOI：10.1055/s-0031-1290435

  日期：2012.9

  The reactions of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanyliden)acetonitriles with 1,3-N,N-binucleophiles have been investigated. The mechanisms of the reactions have been discussed. Domino reactions of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanyliden) acetonitriles with amidines can provide an efficient access to 3-[2-substituted 6-amino-5-hetaryl-4-pyrimidinyl]-1-propanols.