2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-[3]furylamine | 857821-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-[3]furylamine
• 英文别名: (2,2,5,5-tetra-methyltetrahydrofuran-3-yl)amine；2,2,5,5-Tetramethyloxolan-3-amine
• CAS: 857821-82-0
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD19205865
• 分子量: 143.229
• InChiKey: DZFSGYLVKWWWMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-67 °C
• 密度：
  0.9021 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-[3]furylamine 、 6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methoxymethylpyridine-3-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-(methoxy-methyl)-N-(2,2,5,5-tetramethyltetrahydrofuran-3-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Diphenylpyridine derivatives, preparation and therapeutic application thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的5,6-二苯基吡啶-3-羧酰胺衍生物，其中：R1代表氢或(C1-C4)烷基；R2代表：一个含有5至7个原子的单氮饱和杂环，氮原子被(C1-C4)烷酰基取代；NR10R11；一个非芳香性的(C3-C10)碳环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；一个非芳香性的(C11-C12)碳环，未被取代或被单烷基或多烷基取代；一个含有5至7个原子的单氧饱和杂环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；或者R1和R2与上述连接的氮原子一起形成4-二取代哌啶-1-基团；以及其盐、溶剂合物和水合物。该发明还涉及其生产方法和治疗应用。

  公开号：

  US20060189664A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2,5-dimethyl-hexane-2,5-diol 在 硫酸 作用下， 生成 2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-[3]furylamine
  参考文献：
  名称：

  Kanao; Inagawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, p. 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DERIVES DE DIPHENYLPYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1641758A2

  公开（公告）日：2006-04-05
• DERIVES DE DIPHENYLPYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1641758B1

  公开（公告）日：2008-10-29
• JP2007514638A
  申请人：——

  公开号：JP2007514638A

  公开（公告）日：2007-06-07
• ジフェニルピリジン誘導体、その製造法および治療用途
  申请人：サノフィ−アベンティス

  公开号：JP4669839B2

  公开（公告）日：2007-06-07
• US7345059B2
  申请人：——

  公开号：US7345059B2

  公开（公告）日：2008-03-18