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4,7-dimethyl-6-{[5-(2-oxo-2H-benzopyran-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino}-2-oxo-2H-benzopyran
4,7-dimethyl-6-{[5-(2-oxo-2H-benzopyran-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino}-2-oxo-2H-benzopyran | 1638633-66-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-dimethyl-6-{[5-(2-oxo-2H-benzopyran-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino}-2-oxo-2H-benzopyran
英文别名
4,7-Dimethyl-6-[[5-(2-oxochromen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]chromen-2-one
CAS
1638633-66-5
化学式
C
22
H
15
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
417.445
InChiKey
CIRMGGCTZDVSHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
30
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
119
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl (4,7-dimethyl-2-oxo-2H-benzopyran-6-yl)carbamate 在
劳森试剂
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
异丙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
4,7-dimethyl-6-{[5-(2-oxo-2H-benzopyran-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino}-2-oxo-2H-benzopyran
参考文献:
名称:
新型2-氧代-2-H-苯并吡喃的恶二嗪/噻二嗪-吲哚和恶二唑/噻二唑衍生物的合成及抑菌活性评估
摘要:
合成了一系列新型的2-oxo-2 H-苯并吡喃的恶二嗪/噻二嗪-吲哚和恶二唑/噻二唑衍生物,并评价了它们对金黄色葡萄球菌,鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌以及两种真菌白色念珠菌和黑曲霉。抗菌活性以微克每毫升的最小抑菌浓度(MIC 50)表示。标题化合物4b和10b展现出令人鼓舞的抗菌活性,而6d,7d,9d,并且10b表现出令人印象深刻的抗真菌活性。
DOI:
10.1002/jhet.1761
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