3a-Methyl-3,3a-dihydro-2H-thieno[3,2-b]furan-5-one | 118535-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 3a-Methyl-3,3a-dihydro-2H-thieno[3,2-b]furan-5-one
• 英文别名: 3a-methyl-2,3-dihydrothieno[3,2-b]furan-5-one
• CAS: 118535-04-9
• 化学式: C₇H₈O₂S
• 分子量: 156.205
• InChiKey: FZYLBZGKZYQFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-Methyl-3,3a-dihydro-2H-thieno[3,2-b]furan-5-one 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2(5H)-thiopheneone
  参考文献：
  名称：

  迈克尔与双环四氢电子，四氢和硫代电子的酯的取代反应。

  摘要：

  1,4-加成的几个杂合子和碳亲核试剂的双环结构1，2，3和17都与所得的加合物的取代的特窗，特特拉姆和thiotetronic酸的转化率以及取代形成报道沿丁烯内酯; 碘三甲基硅烷（TMSI）或乙酸酐/溴化镁介导的双环四磺酸盐1的呋喃开环反应已观察到新的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85305-9
• 作为产物：
  描述：

  S-(3-methyl-2-oxooxolan-3-yl) 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanethioate 生成 3a-Methyl-3,3a-dihydro-2H-thieno[3,2-b]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  BRENNAN, JOHN;MURPHY, PATRICK J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2063-2066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A phosphorane mediated synthesis of tetronic, thiotetronic and tetramic lactones
  作者：John Brennan、Patrick J. Murphy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87835-1

  日期：——

  Intramolecular reaction of stabilised γ-acylphosphoniumylides derived from esters, thiolesters and amides withγ-lactone carbonyl groups resulted in the formation, by a Wittig-type cyclisation, of tetronic, thiotetronic and tetramic γ-lactones respectively.

  衍生自酯，硫酯和酰胺的稳定的γ-酰基yl与γ-内酯羰基的分子内反应导致通过Wittig型环化作用分别形成了远电子，硫代电子和四氢γ-内酯。
• Bertucco, Alberto; Brennan, J.; Fachini, Marco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1831 - 1834
  作者：Bertucco, Alberto、Brennan, J.、Fachini, Marco、Kluge, Sabine、Murphy, Patrick J.、et al.

  DOI：——

  日期：——