(E)-((2-benzylidene-1-(5-methylfuran-2-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-yn-1-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 1621575-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-((2-benzylidene-1-(5-methylfuran-2-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-yn-1-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• CAS: 1621575-82-3
• 化学式: C₃₉H₃₅F₃O₂Si
• 分子量: 620.786
• InChiKey: ITZXWXMXCHGWSC-VEWQFJOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-((2-benzylidene-1-(5-methylfuran-2-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-yn-1-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 JohnPhos(MeCN)AuSbF₆ 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(2-methyl-7-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuran-5-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  呋喃炔与1,2-重排组成的外部亲核试剂的金催化级联反应：多取代苯并[b]呋喃的直接合成

  摘要：

  甲硅烷基保护的2-（1-炔基）-2-烯基-1-（2-呋喃基）-1-醇与各种亲核试剂（包括水，醇，苯胺，磺酰胺和富电子芳烃）的金催化环异构化反应已开发。该方法提供了以高效率的存取5,7-二取代的或2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃与取代基的反应条件温和，这是不通过其他方法容易获得下一个广泛的多样性。值得注意的是，在环化过程中，烷基从呋喃环的C2到C3位置发生了有趣的重排。通过以下金辅助的烯丙基取代，可以在其C5位侧链上修饰具有广泛官能团的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1002/chem.201400112
• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-((2-benzylidene-1-(5-methylfuran-2-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-yn-1-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  呋喃炔与1,2-重排组成的外部亲核试剂的金催化级联反应：多取代苯并[b]呋喃的直接合成

  摘要：

  甲硅烷基保护的2-（1-炔基）-2-烯基-1-（2-呋喃基）-1-醇与各种亲核试剂（包括水，醇，苯胺，磺酰胺和富电子芳烃）的金催化环异构化反应已开发。该方法提供了以高效率的存取5,7-二取代的或2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃与取代基的反应条件温和，这是不通过其他方法容易获得下一个广泛的多样性。值得注意的是，在环化过程中，烷基从呋喃环的C2到C3位置发生了有趣的重排。通过以下金辅助的烯丙基取代，可以在其C5位侧链上修饰具有广泛官能团的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1002/chem.201400112