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(2,4-Dimethoxy-benzyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine | 126178-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,4-Dimethoxy-benzyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
英文别名
——
(2,4-Dimethoxy-benzyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine化学式
CAS
126178-28-7
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
LDXFCVMKUPTETJ-GZTJUZNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    30.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,4-Dimethoxy-benzyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine马尿酸 生成 N-[(3S,4R)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-oxo-4-phenylazetidin-3-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    COSSIO, FERNANDO P.;GANBOA, INAKI;GARCIA, JESUS M.;LECEA, BEGONA;PALOMO, +, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1945-1948
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲氧基苯甲胺苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.08h, 生成 (2,4-Dimethoxy-benzyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
    参考文献:
    名称:
    外消旋环丙烷和醛亚胺取代吡咯烷的动态动力学不对称合成:反应发展和机理见解
    摘要:
    通过外消旋供体-受体环丙烷和 (E)-醛亚胺的动态动力学不对称转化 (DyKAT),实现了 2,5-顺式二取代吡咯烷的对映选择性制备。机理研究表明,醛亚胺或所得亚胺向 Z 几何结构的异构化不是提供观察到的 2,5-顺式二取代产物的途径。
    DOI:
    10.1021/ja1032277
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文献信息

  • Beta-lactam antibiotics
    申请人:E.R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:EP0048953A2
    公开(公告)日:1982-04-07
    β-Lactams having a sulfonic acid substituent in the 1-position and one or two substituents as specified in the 4-position and an amine function in the 3-position and their use as antibiotics.
    1 位有一个磺酸取代基,4 位有一个或两个指定取代基,3 位有一个胺功能的 β-内酰胺及其作为抗生素的用途。
  • Process for preparing beta-lactam antibiotics
    申请人:E.R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:EP0187355A1
    公开(公告)日:1986-07-16
    β-lactams having a sulfonic acid substituent in the 1-position and one or two substituents as specified in the 4-position and an amine function in the 3-position, are prepared by sulfonating a corresponding β-lactam having a hydrogen substituent in the 1-position and a protected amino substituent in the 1-position and removing said amino protecting group.
    通过磺化在 1 位上具有氢取代基、在 1 位上具有受保护基取代基的相应 β-内酰胺,并去除所述基保护基团,制备在 1 位上具有磺酸取代基、在 4 位上具有一个或两个特定取代基、在 3 位上具有胺功能的 β-内酰胺。
  • The synthesis and reactions of 4-carbomethoxy β-sultams
    作者:Michael J. Szymonifka、James V. Heck
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99145-7
    日期:1989.1
  • SZYMONIFKA, MICHAEL J.;HECK, JAMES V., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2869-2872
    作者:SZYMONIFKA, MICHAEL J.、HECK, JAMES V.
    DOI:——
    日期:——
  • US4529698A
    申请人:——
    公开号:US4529698A
    公开(公告)日:1985-07-16
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