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2-(3-amino-2-pyridinyl)-4(3H)quinazolinone | 1304513-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-amino-2-pyridinyl)-4(3H)quinazolinone
英文别名
2-(3-aminopyridin-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
2-(3-amino-2-pyridinyl)-4(3H)quinazolinone化学式
CAS
1304513-60-7
化学式
C13H10N4O
mdl
——
分子量
238.249
InChiKey
RQAKESWNLDOUQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)benzoic acid 在 盐酸 作用下, 生成 2-(3-amino-2-pyridinyl)-4(3H)quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    2-(4-喹唑啉基氨基)苯甲酸到2-(2-氨基苯基)-4(1H)-喹唑啉酮的酸催化转化
    摘要:
    已观察到 N-芳基羧基-4-喹唑啉酮在酸催化下转化为 2-(2-氨基芳基)-4(1H)-喹唑啉酮。该反应允许氨基苯甲酸和 4-氯喹唑啉之间发生亲核芳香取代反应,形成 N-芳基羧基-4-喹唑啉酮,然后原位转化为 2-(2-氨基芳基)-4(1H)-喹唑啉酮在一锅串联过程中。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259540
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文献信息

  • An Acid-Catalysed Conversion of 2-(4-Quinazolinylamino)benzoic Acid into 2-(2-Aminophenyl)-4(1H)-Quinazolinone
    作者:Helen Sneddon、Sean Lynn
    DOI:10.1055/s-0030-1259540
    日期:2011.3
    An acid-catalysed conversion of N-arylcarboxy-4-quinazolinones into 2-(2-aminoary1)-4(1H)-quinazolinones has been observed. This reaction allows for a nucleophilic aromatic substitution reaction between aminobenzoic acids and 4-chloro-quinazolines to form N-arylcarboxy-4-quinazolinones to be followed in situ by a conversion into 2-(2-aminoaryl)-4(1H)-quinazolinones in a one-pot tandem process.
    已观察到 N-芳基羧基-4-喹唑啉酮在酸催化下转化为 2-(2-氨基芳基)-4(1H)-喹唑啉酮。该反应允许氨基苯甲酸和 4-氯喹唑啉之间发生亲核芳香取代反应,形成 N-芳基羧基-4-喹唑啉酮,然后原位转化为 2-(2-氨基芳基)-4(1H)-喹唑啉酮在一锅串联过程中。
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