[Au(SC₆HF₄)(PPh₃)] | 709631-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(SC₆HF₄)(PPh₃)]
• 英文别名: [Au(SC₆HF₄)(triphenylphosphine)]；(2,3,5,6-tetraflourobenzenethiolato-κS)(triphenylphosphine-κP)gold(I)；gold(1+);2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate;triphenylphosphane
• CAS: 709631-66-3
• 化学式: C₂₄H₁₆AuF₄PS
• 分子量: 640.391
• InChiKey: GDSQHDJVSINOEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 2,3,5,6-四氟苯硫酚 在 triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Au(SC₆HF₄)(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  A quadrupole–quadrupole stacking synthon in (2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolato-κS)(triphenylphosphine-κP)gold(I)

  摘要：

  The title compound, [Au(C6HF4S)(C18H15P)], with both aromatic and fluorinated aromatic rings in its molecular system, shows dimerization through a quadrupole-quadrupole stacking synthon. The dimer further aggregates through intermolecular pi-pi stacking and C-H...pi interactions, giving a supramolecular three-dimensional network.

  DOI：

  10.1107/s010827010400157x

文献信息

• Directing the Crystal Packing in Triphenylphosphine Gold(I) Thiolates by Ligand Fluorination
  作者：Guillermo Moreno-Alcántar、Luis Turcio-García、José M. Guevara-Vela、Eduardo Romero-Montalvo、Tomás Rocha-Rinza、Ángel Martín Pendás、Marcos Flores-Álamo、Hugo Torrens

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03131

  日期：2020.7.6

  crystalline packing in a series of fluorothiolate triphenylphosphine gold(I) compounds with the general formula [Au(SRF)(Ph3P)] in which Ph3P = triphenylphosphine and SRF = SC6F5, SC6HF4-4, SC6F4(CF3)-4, SC6H3F2-2,4, SC6H3F2-3,4, SC6H3F2-3,5, SC6H4(CF3)-2, SC6H4F-2, SC6H4F-3, SC6H4F-4, SCF3, and SCH2CF3. We use for this purpose (i) DFT electronic structure calculations and (ii) the quantum theory of atoms

  我们在本文中探索了控制一系列具有通式[Au（SR F）（Ph 3 P）]的氟代硫代三苯基膦金（I）化合物中晶体堆积的超分子相互作用，其中Ph 3 P =三苯基膦，SR F = SC 6 F 5，SC 6 HF 4 -4，SC 6 F 4（CF 3）-4，SC 6 H 3 F 2 -2,4，SC 6 H 3 F 2 -3,4，SC 6 H 3 F 2 -3,5，SC 6H 4（CF 3）-2，SC 6 H 4 F-2，SC 6 H 4 F-3，SC 6 H 4 F-4，SCF 3和SCH 2 CF 3。为此，我们使用（i）DFT电子结构计算和（ii）分子中原子的量子理论以及波函数分析的非共价相互作用指数方法。我们的实验和计算方法相结合，可以对配体氟化在所检查系统的晶体自组装中的作用有一个一般性的了解，尤其是与其他超分子相互作用相比，亲金接触的相对力。我们希望该信息对基于金配位化合物的材料设计有用。