(+)-(S)-5-<(E)-3-hexenyl>-4-methoxymethoxy-5-methyl-2(5H)-furanone | 77699-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (+)-(S)-5-<(E)-3-hexenyl>-4-methoxymethoxy-5-methyl-2(5H)-furanone
• CAS: 77699-44-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: WNPVJQIIPIZNRK-GFUIURDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-5-<(E)-3-hexenyl>-4-methoxymethoxy-5-methyl-2(5H)-furanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+)-(S)-5-hexyl-4-methoxymethoxy-5-methyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Yamashita, Kyohei; Takaiwa, Akihiro; Nakada, Hitomi, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 12, p. 2931 - 2936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-ethyl α-ethoxycarbonyl-tetrahydro-2-methyl-5,β-dioxo-2-furanpropanoate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+)-(S)-5-<(E)-3-hexenyl>-4-methoxymethoxy-5-methyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Yamashita, Kyohei; Takaiwa, Akihiro; Nakada, Hitomi, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 12, p. 2931 - 2936

  摘要：

  DOI：