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ethyl 7-methyl-5-oxo-6-phenyl-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate | 1285712-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 7-methyl-5-oxo-6-phenyl-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate
英文别名
Ethyl 7-methyl-5-oxo-6-phenyl-1,6-naphthyridine-8-carboxylate
ethyl 7-methyl-5-oxo-6-phenyl-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate化学式
CAS
1285712-22-2
化学式
C18H16N2O3
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
QKFXEHDMRVMJCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-fluoro-N-phenylnicotinamide2-丁炔酸乙酯sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到ethyl 7-methyl-5-oxo-6-phenyl-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Conjugate Addition - SNAr Domino Reaction for the Synthesis of Benzo- or Pyridyl-Fused Lactams and Sultams
    摘要:
    提出了一种多功能多米诺反应,可用于合成双环苯或吡啶融合的内酰胺和内硫酸酯衍生物,使得多种复杂结构的快速合成成为可能。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258302
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